A Learner: Biochemistry

Showing posts with label Biochemistry. Show all posts

Uji kualitatif Protein dan Asam Amino (Uji Biuret)

By Sofia Lailatur Rahmah

Read

0 Comments

I. Tanggal Praktikum : 24 April 2015

II. Judul Praktikum : Uji kualitatif Protein dan Asam Amino (Uji Biuret)

III. Tujuan Praktikum :

Setelah melakukan percobaan ini mahasiswa diharapkan agar dapat mengetahui beberapa reaksi uji terhadap asam amino dan protein

IV. Dasar Teori :

Tiga asam amino dapat digabungkan oleh 2 ikatan peptida untuk membentuk tripeptida; begitu juga, empat asam amino dapat dihubungkan oleh 3 ikatan peptida untuk membentuk tetrapeptida; lima asam amino dapat dihubungkan oleh 4 ikatan peptida untuk membentuk pentapeptida, dan seterusnya. Ketika beberapa asam amino tergabung dengan cara begini, struktur tersebut dinamakan oligopeptida (Nelson, 20008:82).

Terdapat 20 tipe asam amino pada protein, masing-masing dengan struktur kimia yang berbeda. Sebuah molekul protein tersusun dari rantai panjang asam amino. Masing-masing asam amino dihubungkan dengan ikatan peptida kovalen. Maka dari itu protein disebut juga polipeptida (Alberts, 2008:125).

Manusia dan hewan tidak dapat mensistesis atau membentuk semua asam amino dengan sendirinya. Beberapa asam amino diantaranya harus diambil dari makanan yang tergolong ke dalam asam amino esensial, karena asam amino esensial tidak dapat dibentuk atau disintesis oleh tubuh manusia dan hewan. Sedangkan asam amino yang dapat disintesis atau dibentuk oleh tubuh manusia sendiri disebut juga asam amino non esensial (Annur, 2008:48).

V. Alat dan Bahan :

A. Alat

- Alat tulis menulis

- Tabung reaksi

- Pipet tetes

- Pemanas bunsen

B. Bahan

- Larutan albumin telur 2%

- NaOH 10 %

- CuSO₄ 0,1 %

- Kristal urea

VI. Cara kerja :

1. Sebanyak 2 mL larutan protein (larutan albumin 2%) dimasukkan ke dalam tabung reaksi.

2. Ditambahkan 2 mL larutan NaOH 10 % dan 5-10 tetes larutan CuSO₄ 0,1 %. Dicampur baik-baik dan diamati warna larutan.

3. Selanjutnya dipanaskan sedikit urea di dalam tabung reaksi di atas api kecil hingga cair dan mendidih. Hati-hati jangan sampai mengarang.

4. Dilarutkan isi tabung dengan 1 mL air. Dilakukan uji biuret seperti di atas.

VII. Tabel Pengamatan :

No.	Bahan Makanan	Mula-mula	Direaksikan		Kesimpulan
No.	Bahan Makanan	Mula-mula	NaOH	CuSO₄	Kesimpulan
1	Albumin	Bening	Bening	Ungu	+
2	Urea	Bening	Bening	Biru	-

Disetujui Asisten Meja

VIII. Pembahasan :

Dari hasil pengamatan yang telah dilakukan dapat diketahui bahwa protein terbentuk dari asam amino yang saling berikatan yang disebut ikatan peptida. Asam amino merupakan suatu senyawa karboksilat yang mempunyai gugus amina (-NH₂) dan gugus karboksil (-COOH). Asam amino essensial tidak dapat disintesis atau dibntuk oleh tubuh manusia sehingga kebutuhan asam amino ini harus didatangkan dari luar tubuh dalam bentuk makanan. Sedangkan asam amino non essensial dapat disintesis atau dibentuk di dalam tubuh manusia. Dilihat dari ikatan yang terjadi pada protein, struktur protein terdiri dari struktur primer, struktur sekunder, struktur tersier, dan struktur kuartener (yang juga terselip molekul lain).

Uji biuret merupakan uji umum bagi protein dan positif untuk semua senyawa yang mengandung dua atau lebih ikatan peptida, sedangkan dipeptida, urea dan asam amino (kecuali serin dan threonin) akan memberikan reaksi negatif. Biuret akan memberikan warna ungu bila direaksikan dengan larutan basa kuat dan diteteskan sedikit larutan tembaga sulfat encer. Hal ini terjadi karena pada biuret terdapat ikatan yang sama dengan ikatan peptida pada protein. Warna ungu disebabkan terbentuknya senyawa kompleks-tembaga-natrium-biuret. Bila penambahan tembaga sulfat terlalu banyak warna ungu ini dapat menjadi kebiruan.

Pada uji kali ini menggunakan 2 mL larutan albumin 2 % serta kristal urea secukupnya yang dipanaskan kemudian diuji dengan pereaksi biuret yang ditambahkan kedalamnya beberapa tetes tembaga sulfat dengan tidak berlebihan. Karena jika penambahan tembaga sulfat terlalu banyak, warna yang dihasilkan akan berubah menjadi kebiruan dari yang seharusnya ungu.

Ada 2 tabung reaksi yang disediakan. Pada tahap pertama larutan 2 mL larutan albumin 2 % dimasukkan kedalam tabung reaksi. Mula-mula diteteskan 2 mL larutan NaOH 10 %, kemudian diteteskan CuSO₄ sebanyak 10 tetes. Dan diamati perubahan yang terjadi, kemudian dihasilkan perubahan warna dari bening menjadi uwarna ngu. Uji ini positif karena endapan warna yang dihasilkan adalah sesuai yaitu warna ungu.

Pada tabung reaksi yang kedua, dimasukkan sedikit urea kemudian dipanaskan dengan api bunsen dengan tidak terlalu lama, dari awalnya urea berbentuk kristal dipanaskan hingga menjadi cair dan kemudian mendidih. Jika dipanaskan terlalu lama maka kristal urea ditakutkan akan mengarang. Kemudian tabung reaksi kedua ini ditambahkan lagi 1 mL air. Selanjutnya ditambahkan 2 mL larutan NaOH dan diteteskan CuSO₄. Mula-mula CuSO₄ diteteskan sebanyak 10 tetes namun larutan masih berwarna bening, kemudian diteteskan lagi CuSO₄ sebanyak 10 tetes dan larutan berubah menjadi warna biru. Total tetesan yang dilakukan adalah 20 tetes, dan menunjukkan uji negatif karena dihasilkan warna biru. Penambahan NaOH pada larutan protein yaitu sebagai katalis berfungsi untuk menghancurkan atau memecahkan protein.

IX. Kesimpulan :

1. Protein terbentuk dari asam amino yang berikatan disebut dengan ikatan peptida.

2. Asam amino merupakan suatu senyawa karboksilat yang mempunyai gugus amina (-NH₂) dan gugus karboksil (-COOH).

3. Asam amino essensial tidak dapat disintesis atau dibntuk oleh tubuh manusia.

4. Sedangkan asam amino non essensial dapat disintesis atau dibentuk di dalam tubuh manusia.

5. Uji biuret merupakan uji umum bagi protein dan positif untuk semua senyawa yang mengandung dua atau lebih ikatan peptida.

6. Biuret adalah senyawa dengan dua ikatan peptida yang terbentuk pada pemanasan dua molekul urea.

7. Biuret akan memberikan warna ungu bila direaksikan dengan larutan basa kuat dan diteteskan sedikit larutan tembaga sulfat encer.

8. Reaksi albumin pada uji biuret menunjukkan hasil uji positif karena menghasilkan warna ungu.

9. Warna ungu disebabkan terbentuknya senyawa kompleks-tembaga-natrium-biuret.

10. Reaksi urea pada uji biuret menunjukkan hasil uji negatif dengan menghasilkan warna biru.

11. Pemutusan ikatan peptida yang terjadi lebih banyak pada albumin daripada urea.

12. Urea hanya mengandung satu ikatan peptida atau disebut dipeptida.

13. Penambahan NaOH pada larutan protein yaitu sebagai katalis berfungsi untuk menghancurkan atau memecahkan protein.

X. Daftar Rujukan :

Alberts, dkk. 2008. Molecular Biology of The Cell. New York: Garland Science.

Annur, H dan H.H, Santosa. 2008. Analisa Temperatur Pada Proses Difusi Obat Dalam Membran Dengan Metode Diferensial Parabolik Untuk Mendeteksi Sinyal Fotoakustik. Jurnal Ilmiah GIGA. Vol. 11 (3): 45-56.

Nelson, david L. & Cox, michael M. 2008. Lehninger Principles of Biochemistry Fifth Edition. New York: W. H. Freeman aand Company.

Uji kualitatif Protein dan Asam Amino (Uji Millon)

By Sofia Lailatur Rahmah

Read

0 Comments

I. Tanggal Praktikum : 17 April 2015

II. Judul Praktikum : Uji kualitatif Protein dan Asam Amino (Uji Millon)

III. Tujuan Praktikum :

Mahasiswa dapat mengetahui beberapa reaksi uji terhadap asam amino dan protein

IV. Dasar Teori :

Protein adalah suatu polimer asam amino, yang mana sisa dari asam amino saling terhubung dengan asam amino di sebelahnya melalui sebuah tipe spesifik dari ikatan kovalen. Kata “sisa” merujuk pada lepasnya elemen air ketika 1 asam amino terikat dengan yang lain. Protein dapat dihidrolisis menjadi asam amino dengan banyak cara (Nelson, 20008:72).

Ada 20 tipe asam amino pada protein, masing-masing dengan struktur kimia yang berbeda. Sebuah molekul protein tersusun dari rantai panjang asam amino tersebut. Masing-masing asam amino dihubungkan dengan ikatan peptida kovalen. Maka dari itu protein disebut juga polipeptida (Alberts, 2008:125).

Protein adalah sekelompok senyawa organik yang nyaris keseluruhannya terdiri atas karbon, hidrogen, oksigen dan nitrogen. Protein biasanya merupakan suatu polimer yang tersusun atas banyak sub unit (monomer) yang dikenal sebagai asam amino (Annur, 2008:46).

V. Alat dan Bahan :

A. Alat

- Alat tulis menulis

- Tabung reaksi

- Gelas piala

- Pipet tetes

- Pipet mohr

- Kertas saring

- Corong

- Penangas air

B. Bahan

- Larutan albumin 2%

- Pereaksi millon

- Reagent millon:

1. Larutan 10 gr mercuri (Hgcl)

2. 20 mL asam nitrat pekat

3. 60 mL air

VI. Cara kerja :

1. Ditambahkan 3 tetes pereaksi millon ke dalam 3 mL larutan protein (albumin)

2. Selanjutnya dipanaskan sampai mendidih. Reaksi positif ditunjukkan oleh terbentuknya warna merah

3. Bila belum terbentuk warna, ditambahkan lagi 2-3 tetes pereaksi millon dan dipanaskan lagi

4. Dihindarkan penambahan pereaksi berlebihan yang akan menimbulkan warna kuning

VII. Tabel Pengamatan :

No.	Bahan Makanan	Ditambahkan Millon		Kesimpulan
		Sebelum dipanaskan	Sesudah dipanaskan
1	Larutan Albumin 2%	Keruh	Terbentuk endapan merah	+

Disetujui Asisten Meja

VIII. Pembahasan :

Pereaksi millon merupakan campuran Hg-nitrat dan Hg-nitrit di dalam larutan asam nitrat pekat. Gugus hidroksifenil (monohidroksi benzene) akan dinitrasi oleh pereaksi millon membentuk larutan kompleks merkuri (Hg) berwarna, yang merupakan derivat nitrofenil. Ion-ion anorganik seperti Cl^- dan NH₄⁺ dapat mengganggu uji ini. Hal ini menyebabkan uji ini tidak bermanfaat untuk analisis air kemih. Uji ini khas untuk asam amino yang memiliki gugus hidroksifenil (monohidroksi benzene).

Pada uji kali ini menggunakan larutan albumin 2 % yang diuji dengan pereaksi millon yang ditambahkan beberapa tetes, dengan tidak berlebihan karena jika berlebihan albumin akan berubah menjadi warna kuning. Mula-mula diteteskan sebanyak lima tetes daan kemudian dipanaskan. Namun tidak dihasilkan endapan yang membentuk warna merah pada permukaannya, kemudian ditambahkan lagi 2 tetes dan dipanaskan kembal. Baru kemudian dihasilkan endapan yang membentuk warna merah. Uji ini positif karena endapan warna yang dihasilkan sesuai dan total tetesan millon yang dibutuhkan adalah 7 tetes.

Pereaksi millon adalah larutan merkuri dan merkuri nitrat dalam asam nitrat. Pada dasarnya reaksi ini positif (+) untuk fenol-fenol, karena terbentuknya senyawa merkuri dengan gugus hidroksifenil yang berwarna. Apabila pereaksi ini ditambahkan ke dalam larutan protein yang mengandung asam amino dengan rantai samping gugus fenolik, akan menghasilkan endapan putih yang dapat berubah menjadi merah oleh pemanasan. Tetapi khusus untuk proteosa dan pepton secara langsung akan menghasilkan larutan berwarna merah. Endapan yang terbentuk berupa garam kompleks dari tyrosin yang ternitrasi.

Jika larutan protein yang dianalisis ada dalam suasana basa, maka terlebih dahulu harus dinetralisasi dengan asam, karena dalam basa ion merkuri dalam pereaksi akan mengendap sebagai Hg(OH)₂, pada penetralan ini digunakan asam lain selain HCl, karena ion Cl^- dapat bereaksi dengan asam nitrat menghasilkan radikal Klor (Cl). Radikal klor dapat merusak kompleks berwarna. Pada dasarnya reaksi ini positif untuk fenol-fenol, karena terbentuknya senyawa merkuri dengan gugus hidroksifenil yang berwarna. Protein yang mengandung tyrosin akan memberikan hasil yang positif.

IX. Kesimpulan :

1. Pereaksi millon merupakan campuran Hg-nitrat dan Hg-nitrit dalam larutan asam nitrat pekat.

2. Gugus hidroksifenil akan dinitrasi oleh pereaksi millon membentuk larutan kompleks merkuri (Hg) berwarna.

3. Ion-ion anorganik seperti Cl^- dan NH₄⁺ dapat mengganggu proses uji millon.

4. Uji millon tidak bermanfaat untuk analisis air kemih.

5. Uji millon khas untuk asam amino yang memiliki gugus hidroksifenil.

6. Pereaksi millon adalah larutan merkuri dan merkuri nitrit dalam asam nitrat.

7. Protein yang mengandung tyrosin, seperti pada alarutan albumin akan memberikan hasil yang positif pada uji millon.

8. Uji positif ditandai dengan warna larutan yang terbentuk berwarna merah.

9. Jika protein yang akan dianalisis berada dalam suasana basa, maka harus dinetralisir terlebih dahulu dengan asam.

10. Pada penetralan ini digunakan asam selain Hcl karena Cl^- dapat bereaksi dengan asam nitrat menghasilkan radikal klor.

X. Daftar Rujukan :

Alberts, dkk. 2008. Molecular Biology of The Cell. New York: Garland Science.

Nelson, david L. & Cox, michael M. 2008. Lehninger Principles of Biochemistry Fifth Edition. New York: W. H. Freeman aand Company.

Reaksi Uji Lipida (Uji Akrolein)

By Sofia Lailatur Rahmah

Read

0 Comments

I. Tanggal Praktikum : 10 April 2015

II. Judul Praktikum : Reaksi Uji Lipida (Uji Akrolein)

III. Tujuan Praktikum :

Mahasiswa dapat mengetahui beberapa sifat lipida terhadap beberapa reaksi tertutup.

IV. Dasar Teori :

Lemak tersusun atas dua jenis molekul yang lebih kecil, yaitu gliserol dan asam lemak. Gliserol adalah sebuah alkohol dengan tiga atom karbon yang masing-masing berikatan dengan sebuah gugus hidroksil. Satu asam lemak memiliki sebuah kerangka karbon panjang, biasanya terdiri atas 16 sampai 18 atom karbon (Campbell, 2008: 75).

Uji akrolein merupakan uji yang bertujuan untuk menunjukkan ada atau tidaknya akrolein dan gliserol. Ketika lemak dipanaskan dan terdehidrasi, maka akan ditemukan akrolein yang memiliki bau lemak terbakar dengan asap putih (Jalip, 2008: 10).

Lipid (lemak) dikelompokkan menjadi senyawa lipid sederhana dan komplek. Senyawa lipid sederhana mencakup senyawa-senyawa yang tidak mudah terhidrolisis oleh larutan asam atau basa, sedangkan senyawa lipid komplek meliputi kelompok senyawa yang mudah terhidrolisis menjadi zat yang lebih sederhana (Darmayasa, 2008: 123).

V. Alat dan Bahan :

A. Alat

- Alat tulis menulis

- Tabung reaksi

- Pemanas

- Pipet tetes

B. Bahan

- Gliserol

- Minyak kelapa yang sudah dipakai

- Minyak malinda

- KHSO₄ (solid)

VI. Cara kerja :

1. Dimasukkan ke dalam masing-masing tabung reaksi 2 mL gliserol, minyak kelapa dan minyak malinda

2. Ke dalam tiap-tiap tabung rekasi tersebut ditambahkan 1 gram KHSO₄ (yang telah digerus terlebih dahulu)

3. Setelah itu diaduk hingga merata, lalu dipanaskan di atas api, mula-mula api kecil selanjutnya dengan api yang besar

4. Diperhatikan bau akrolein yang terbentuk dan berupa asap putih

5. Dibandikan bau akrolein dengan bau SO₂ yang terbentuk dari karbohidrat

VII. Tabel Pengamatan :

No.	Bahan Makanan	Mula-mula	Dipanaskan	Akrolein	SO₂	Kesimpulan
1	Gliserol	Bening	Keruh	Bau	Ada	+
2	Minyak kelapa	Keruh	Coklat Muda	Bau	Ada	+
3	Minyak malinda	Kuning keemasan	Coklat Tua	Bau	Ada	+

Disetujui Asisten Meja

Pertanyaan :

1. Mengapa uji akrolein dapat digunakan untuk pengujian kwalitas lipida?

Jawaban : karena melibatkan H₂SO₄ sebagai pendehidrasi. Dehidrasi rantai asam lemak membentuk aldehid akrilat/akrolein yang reaksinya menimbulkan bau tengik. Semakin panjang rantai asam lemak, baunya semakin tengik. Sehingga dapat diketahui dari berbagai bahan makanan, yang mana paling panjang rantai asam lemaknya dan yang mana paling tidak bagus bahan yang diuji yaitu minyak malinda. Dan juga karena, uji akrolein terdapat indikator yang dapat mengoksidasi bau yang terdapat pada bahan percobaan.

VIII. Pembahasan :

Dari hasil pengamatan dapat dilihat bahwa lipida/lemak adalah senyawa yang tidak larut dalam air. Lipid larut dalam zat pelarut organik. Seperti alkohol, eter, benzol dan kloroform. Lipid merupakan senyawa yang banyak terdapat di alam yang dapat diperoleh dengan jalan ekstraksi bahan-bahan alam baik berupa tumbuhan maupun hewan. Jika dilihat dari strukturnya, lipida tersusun atas rantai hidrokarbon yang panjang. Lipid tersusun atas satu molekul gliserol dan tiga molekul asam lemak. Tiap asam lemak terdiri dari rantai hidrokarbon dengan gugus karboksil di ujungnya. Molekul gliseol memiliki tiga gugus hidroksil dan tiap gugus hidroksil ini dapat mengadakan interaksi dengan gugus karboksil asam lemak. Dalam proses ini dilepaskan molekul air, dan asam lemak menjadi terikat pada molekul gliserol.

Uji akrolein untuk gliserol merupakan uji terhadap gliserol yang tergantung pada dehidrasi dan oksidasi gliserol sehingga terbentuk senyawa akrolein dengan bantuan KHSO₄. Apabila gliserol dicampur dengan KHSO₄ dan dipanaskan dengan hati-hati, akan timbul bau khas yang tajam seperti bau lemak yang terbakar yang disebabkan oleh terbentuknya akril aldehida. Oleh karena timbulnya bau yang tajam itu, akrolein mudah diketahui dan reaksi ini telah dijadikan reaksi untuk menentukan adanya gliserol seperti lemak dan minyak. Karena minyak juga banyak mengandung gliserol.

Pada uji kali ini, menggunakan minyak kelapa, minyak malinda dan gliserol. Percobaan ini dilakukan untuk mengetahui sifat lipida yang diuji melalui bau yang ditimbulkan oleh bahan yang diuji. Ketika minyak malinda pada awal dipanaskan dengan api sudah mulai tercium bau kemudian setelah lama dipanaskan bau yang tercium semakin bertambah tajam. Perubahan warna pada minyak malinda adalah mula-mulanya berwarna kuning keemasan ketika awal dipanaskan mengalami perubahan menjadi warna coklat hingga akhirnya berwarna coklat tua. Pada minyak malinda terdapat banyak endapan KHSO₄. Uji pada minyak malinda menunjukkan hasil positif karena terdapatnya asap putih dan bau tengik yang tajam.

Selanjutnya minyak kelapa, pada awal dipanaskan dengan api juga sudah mulai tercium bau dan setelah lama dipanaskan bau yang tercium semakin bertambah tajam. Perubahan warna pada minyak kelapa adalah mula-mulanya berwarna keruh ketika awal dipanaskan mengalami perubahan menjadi warna coklat hingga akhirnya berwarna coklat muda. Pada minyak malinda juga terdapat endapan KHSO₄ namun tidak sebanyak pada minyak malinda. Uji pada minyak kelapa juga menunjukkan hasil positif karena terdapatnya asap putih dan bau tengik yang tajam.

Pada pengujian gliserol, awal dipanaskan dengan api juga sudah mulai tercium bau dan setelah lama dipanaskan bau yang tercium juga semakin bertambah tajam. Perubahan warna pada gliserol adalah mula-mulanya bening ketika awal dipanaskan mengalami perubahan menjadi keruh hingga akhirnya menjadi sangat keruh. Pada gliserol tidak terdapat endapan KHSO₄ seperti pada minyak kelapa dan minyak malinda. Uji pada gliserol ini juga menunjukkan hasil positif karena terdapatnya asap putih dan bau juga bau meskipun tidak terlalu tajam.

Lemak yang terkandung didalam minyak malinda lebih banyak dari pada lemak yang terkandung di dalam minyak kelapa dan gliserol. Kandungan lemak juga mempengaruhi bau yang akan ditimbulkan atau yang dihasilkan. Ketika proses pemanasan pada minyak kelapa dan minyak malinda terjadi pembentukan asam lemak.

X. Kesimpulan :

1. Lipid merupakan senyawa yang banyak terdapat di alam yang dapat diperoleh dengan jalan ekstraksi bahan-bahan alam baik berupa tumbuhan maupun hewan.

2. Jika dilihat dari strukturnya, lipida tersusun atas rantai hidrokarbon yang panjang.

3. Lipid adalah senyawa organik yang tidak larut dalam air. Namun larut dalam alkohol, eter, benzol dan kloroform.

4. Lipid terdiri atas satu molekul gliserol dan 3 molekul asam lemak.

5. Uji akrolein adalah uji terhadap gliserol yang mengalami dehidrasi sehingga terbentuk senyawa akrolein dengan bantuan KHSO_4.

6. Pengunaan KHSO₄berfungsi untuk mempercepat reaksi.

7. Minyak malinda dipanaskan dengan api menimbulkan bau tengik dan semakin lama menjadi tajam serta warnanya dari kuning keemasan berubah menjadi coklat tua.

8. Minyak kelapa dipanaskan dengan api menimbulkan bau tengik dan semakin lama menjadi tajam serta warnanya dari keruh menjadi coklat muda.

9. Gliserol dipanaskan dengan api menimbulkan bau yang tidak terlalu tengik serta warnanya dari bening menjadi keruh.

10. Lemak yang terkandung didalam minyak malinda lebih banyak dari pada lemak yang terkandung di dalam minyak kelapa dan gliserol.

11. Kandungan lemak juga mempengaruhi bau yang akan ditimbulkan atau yang dihasilkan.

12. Pada saat proses pemanasan pada minyak kelapa dan minyak malinda terjadi pembentukan asam lemak.

XI. Daftar Rujukan :

Campbell., Neil A. 2008. Biology Eight Edition. San Fransisco: Benjamin cummings.

Darmayasa, G, B. 2009. Isolasi dan Identifikasi Bakteri Pendagradasi Lipid (Lemak) Pada Beberapa Tempat Pembuangan dan Es dari Dam Denpasar. Jurnal Bumi Lestari. Vol 8 (2): 122-127.

Jalip, Is. 2008. Penuntun Praktikum Kimia Organik. Jakarta: Universitas Negeri Jakarta.

A Learner

Uji kualitatif Protein dan Asam Amino (Uji Biuret)

Uji kualitatif Protein dan Asam Amino (Uji Millon)

Reaksi Uji Lipida (Uji Akrolein)

Recent Posts

Facebook

Report Abuse

Search This Blog

Blog Archive

Labels

Business

Flickr Widget

Recent

Popular

Comments

Random Posts

Facebook

Advertising

Popular Posts